Brasil e México estão fortalecendo sua cooperação em saúde por meio de acordos focados em vacinas RNA mensageiro e regulação sanitária, com o objetivo de aumentar a autonomia e a eficiência na área da saúde.
Brasil e México fortalecem cooperação na saúde com acordos em vacinas RNA mensageiro. A parceria visa desenvolver e produzir vacinas utilizando tecnologia de ponta, promovendo autonomia sanitária e inovação na América Latina.
Parceria em tecnologia de mRNA
A parceria entre Brasil e México na área de tecnologia de mRNA marca um avanço significativo na cooperação científica e sanitária entre os dois países.
Este acordo, assinado pela Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) e o governo mexicano, visa explorar conjuntamente a pesquisa, desenvolvimento e transferência de tecnologia para produtos derivados de mRNA.
A tecnologia de RNA mensageiro, ou mRNA, representa uma revolução na forma como as vacinas são desenvolvidas.
Diferentemente das vacinas tradicionais, que utilizam o próprio agente infeccioso inativado ou atenuado, o mRNA ensina o corpo a se defender sem expô-lo diretamente ao micro-organismo. Isso resulta em vacinas mais seguras e eficazes.
O acordo prevê, além da colaboração científica, o intercâmbio de informações, realização de seminários técnicos e busca por oportunidades de treinamento e financiamento conjunto.
A colaboração entre Fiocruz e Birmex, a estatal mexicana responsável pela produção e distribuição de vacinas, é estratégica para garantir a autossuficiência da região em futuras emergências sanitárias.
A parceria fortalece o Complexo Econômico-Industrial da Saúde, alinhando-se à Missão 2 da Nova Indústria Brasil, que busca fortalecer a soberania sanitária dos dois países.
Confiança regulatória em saúde
A confiança regulatória entre Brasil e México é reforçada pelo segundo memorando de entendimento, assinado entre a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) e a Comissão Federal para a Proteção contra Riscos Sanitários (COFEPRIS) do México.
Este acordo visa modernizar os processos regulatórios e ampliar o acesso a tecnologias de saúde seguras e eficazes.
O memorando abrange a regulação de produtos essenciais, como medicamentos, dispositivos médicos, cosméticos, alimentos e bebidas, além de suas matérias-primas.
A troca de informações sobre boas práticas de fabricação, farmacovigilância e alertas sanitários está entre as diversas ações previstas.
Com base nesse mecanismo, o registro sanitário de dispositivos médicos concedido pelo Brasil poderá servir de referência para o registro expedido no México, e vice-versa.
A Anvisa poderá utilizar as decisões da Cofepris para agilizar suas análises de medicamentos, enquanto a Cofepris poderá aproveitar as decisões da Anvisa para a certificação quanto à fabricação de fármacos, medicamentos e dispositivos médicos.