Webinar aborda nova terminologia para eventos adversos de dispositivos médicos
A Anvisa realizará um webinar para discutir a nova terminologia para notificações de eventos adversos de dispositivos médicos, com o objetivo de padronizar e melhorar a segurança e análise global desses dispositivos, além de facilitar a comunicação entre países.
A nova terminologia para notificações de eventos adversos de dispositivos médicos será tema de um webinar promovido pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). O evento, aberto ao público, acontecerá na quinta-feira (4/12) às 15h. Especialistas discutirão os termos desenvolvidos pelo Grupo de Trabalho de Tecnovigilância do IMDRF para padronizar e melhorar a segurança dos dispositivos médicos.
Importância da padronização em notificações médicas
A padronização nas notificações médicas é fundamental para assegurar a qualidade e a segurança dos dispositivos médicos utilizados no Brasil e no mundo.
Por meio da adoção de uma terminologia unificada, como a proposta pelo Grupo de Trabalho de Tecnovigilância do IMDRF, é possível garantir que as informações sejam comunicadas de forma clara e consistente entre diferentes países e organizações.
Essa uniformidade facilita a análise e o acompanhamento de eventos adversos, permitindo que autoridades reguladoras, como a Anvisa, identifiquem rapidamente padrões ou problemas recorrentes que possam comprometer a saúde pública.
Além disso, a padronização contribui para a melhoria contínua dos dispositivos médicos, pois fornece dados mais precisos para a avaliação dos riscos associados ao seu uso.
Ao participar do webinar, os profissionais da saúde e interessados terão a oportunidade de compreender melhor como essas mudanças podem impactar suas práticas diárias e contribuir para um sistema de saúde mais seguro e eficiente.
