Anvisa ordena recolhimento de furosemida por suspeita de caco de vidro

A Anvisa determinou o recolhimento do lote 2411191 de furosemida devido à suspeita de contaminação por caco de vidro, com o objetivo de proteger a saúde pública.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a suspensão do lote 2411191 de Furosemida, produzido pela Hypofarma e válido até 30/11/2026, após identificação de caco de vidro no produto.

Orientações para profissionais de saúde e pacientes

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a suspensão imediata do lote 2411191 do medicamento Furosemida, fabricado pela Hypofarma.

A medida foi tomada após a detecção de partículas sólidas no produto, descritas como semelhantes a fragmentos de vidro, o que representa risco potencial aos pacientes.

O medicamento é amplamente utilizado no tratamento de condições como hipertensão e insuficiência cardíaca, o que reforça a gravidade da decisão.

A presença de material estranho pode comprometer a segurança e a eficácia do fármaco, além de causar danos à saúde caso seja administrado.

Caso profissionais de saúde ou pacientes identifiquem o lote, é importante comunicar imediatamente à Anvisa ou à Vigilância Sanitária local.

Para facilitar o processo de comunicação, a Anvisa disponibiliza seus Canais de Atendimento, onde é possível relatar o problema. Além disso, os contatos das Vigilâncias Sanitárias locais podem ser encontrados no portal da Anvisa.