Teste genético cardíaco prevê risco de morte súbita e arritmia
Os testes genéticos da Northwestern Medicine utilizam análises monogênicas, poligênicas e sequenciamento genômico para melhorar a previsão de risco cardíaco, ajudando médicos a identificar pacientes de alto risco e aprimorar o manejo e a prevenção de doenças cardíacas.
O teste genético cardíaco desenvolvido pela Northwestern Medicine melhora a previsão de risco para arritmia e morte súbita. A abordagem inovadora combina variantes genéticas raras e comuns, além de informações do genoma não-codificante.
Abordagem inovadora no teste genético
Pesquisadores da Northwestern Medicine criaram uma abordagem inovadora para o teste genético, combinando três tipos distintos de análises genéticas.
Essa metodologia integra testes monogênicos, poligênicos e sequenciamento do genoma completo, proporcionando uma visão abrangente dos riscos genéticos.
O teste monogênico identifica mutações raras em genes individuais, enquanto o teste poligênico avalia múltiplas variantes comuns para entender o risco geral. O sequenciamento do genoma lê todo o código genético, revelando padrões ocultos.
Ao combinar esses dados, os pesquisadores conseguem identificar mutações raras, avaliar influências genéticas cumulativas e descobrir padrões ocultos em todo o genoma.
Este avanço pode revolucionar o diagnóstico e tratamento de doenças complexas, como arritmias, oferecendo um modelo a ser seguido para outras doenças geneticamente influenciadas.
