Anvisa autoriza testes em humanos da vacina contra gripe aviária

A Anvisa autorizou a realização de testes clínicos em humanos da vacina contra gripe aviária desenvolvida pelo Butantan, com o objetivo de avaliar sua segurança e eficácia.

A vacina contra gripe aviária desenvolvida pelo Instituto Butantan recebeu autorização da Anvisa para testes clínicos em humanos, após testes pré-clínicos bem-sucedidos com cepas fornecidas pela OMS.

Testes clínicos em humanos da vacina do Butantan

Os testes clínicos da vacina contra gripe aviária desenvolvida pelo Instituto Butantan marcam um avanço significativo na pesquisa nacional. A Anvisa autorizou o início dos ensaios em humanos, que envolvem 700 voluntários adultos e idosos.

Estes participantes receberão duas doses da vacina com um intervalo de 21 dias entre elas. Os testes serão conduzidos em cinco centros de pesquisa localizados em Recife, São Paulo, São José do Rio Preto, Ribeirão Preto e Belo Horizonte.

O objetivo principal dos testes é avaliar a segurança do imunizante e sua capacidade de induzir a produção de anticorpos nos participantes.

A vacina utiliza a mesma tecnologia das vacinas contra a influenza sazonal, o que pode facilitar sua aceitação e produção em larga escala.

O Instituto Butantan planeja concluir o acompanhamento dos participantes até 2026, com a intenção de apresentar um pacote regulatório abrangente à Anvisa, que contemple uma ampla faixa etária.

A iniciativa faz parte de uma estratégia mais ampla do Butantan para fortalecer a preparação do país contra possíveis pandemias futuras.